بدأ متطوعون إماراتيون بالمشاركة ضمن المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على اللقاح الروسي لفيروس كورونا، القائم على الفيروسات الغدية، جاء ذلك تحت إشراف دائرة الصحة في أبوظبي.
وتجري دائرة الصحة في أبوظبي التجارب المفتوحة على 500 متطوع مبدئياً، بإشراف مشترك مع وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية، فيما تتولى شركة أبوظبي للخدمات الصحية "صحة" تطبيق جميع البروتوكولات الطبية المعمول بها.
وتجرى تجارب اللقاح على أشخاص بالغين أصحاء من مختلف الجنسيات من سكان إمارة أبوظبي، على ألا تقل أعمارهم عن 18 عاماً، ولم يسبق لهم الإصابة بفيروس "كوفيد-19".
كما يشترط ألا يكون المتطوعون قد شاركوا سابقاً في تجارب على لقاحات لفيروس كورونا ولم يعانوا في الأيام الـ14 التي سبقت التطوع من أمراض معدية أو أمراض الجهاز التنفسي الحادة.
وسيحصل المتطوعون على جرعتين من التطعيم بفارق 20 يوماً بينهما، وسيخضعون للرقابة الصحية من خلال زيارات منتظمة واستشارات عن بعد لمدة 180 يوماً بعد أخذ اللقاح، بما يتماشى مع أعلى المعايير العالمية.
وتقام التجارب في مستشفى توام في العين ويشرف عليها سريرياً الطبيب الاستشاري، الأمراض المعدية، الدكتور أحمد الحمادي.
ويحمل برنامج التطوع شعار "اللقاح من أجل الانتصار" ويمكن التسجيل للتطوع عبر الموقع الإلكتروني www.v4v.ae. وسيجرى الاتصال بالمسجلين لإتمام فحص الأهلية قبل بدء التجارب.
وقد أظهرت نتائج المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية التي نشرت في المجلة الطبية "ذا لانسيت" مستوىً مستقراً على صعيد الاستجابة المناعية الخلطية والخلوية بين الأفراد المتطوعين، دون تسجيل أي أعراض جانبية. وتعد التجارب السريرية للمرحلة الثالثة التي تجرى في الإمارات العربية المتحدة جزءًا من التجارب التي تجرى حالياً في روسيا ودول أخرى في العالم.
وطور اللقاح معهد غاماليا الفيدرالي لأبحاث الأوبئة وعلم الأحياء الدقيقة ووزارة الصحة في جمهورية روسيا الاتحادية.
كما توصلت الإمارات إلى اتفاق لتصنيع اللقاح المضاد لكورونا الذي طورته شركة أدوية "سينوفارم" المملوكة للصين محليا، إلى جانب تأمين الملايين من الجرعات الجاهزة.
وذكرت صحيفة "ذا ناشيونال" الإماراتية أن الإمارات ستبدأ إنتاج اللقاح بموجب ترخيص من شركة تصنيع الأدوية الصينية في وقت لاحق من هذا العام، "ليس فقط لتلبية الطلب المحلي، وإنما أيضا الطلب العالمي المتوقع".
وتحدثت الدكتورة نوال الكعبي رئيسة اللجنة الوطنية للإدارة السريرية لفيروس كورونا عن وجود خطة "لتحقيق مناعة القطيع في وقت لاحق من هذا العام بتوزيع اللقاحات على ما يصل إلى 70% من السكان".
وتم الثلاثاء الإعلان عن أن الإمارات تلقت ثلاثة ملايين جرعة من لقاح سينوفارم حتى الآن.
وكانت وزارة الصحة ووقاية المجتمع في دولة الإمارات أعلنت في ديسمبر/كانون الأول 2020 الموافقة على التسجيل الرسمي للقاح سينوفارم.
وأعلنت الصين، الأسبوع الماضي، الموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح، بعدما أعلنت الشركة أنه ثبت أن اللقاح الذي تنتجه فعال بنسبة 79.3% في البيانات الأولية من المرحلة النهائية من الاختبارات.